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辦理二類醫(yī)療器械經營備案憑證就是辦理醫(yī)療器械經營許可證嗎?

發(fā)布時間 : 2020-09-01 16:41:29

申請辦理二類醫(yī)療器械運營辦理備案憑據(jù)就是說申請辦理醫(yī)療器械經營許可證書嗎?

并非!二類醫(yī)療器械運營辦理備案憑據(jù)是運營二類商品是必須申請辦理,醫(yī)療器械經營許可證書是運營三類商品必須申請辦理。二者的差別以下:

一、第二類運營辦理備案憑據(jù)必須辦理備案,醫(yī)療器械經營許可證書是審批制;

二、醫(yī)療機械第二類運營辦理備案憑據(jù)辦公室詳細地址抽樣檢查,醫(yī)療器械經營許可證書的辦公室詳細地址須審查,規(guī)定醫(yī)療機械管理方案齊備,工作人員齊備,公司辦公室、倉庫設備齊全完善、凍庫合乎工程驗收規(guī)范。

三、申請辦理標準不一樣:

1、、申請辦理醫(yī)療機械第二類運營辦理備案憑據(jù)和醫(yī)療器械經營公司許可證書醫(yī)療機械的制造業(yè)企業(yè)應具有下列標準:

(1)合乎《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》第七條、第八條的要求;

(2)公司的制造、品質和項目負責人理應具備與所制造醫(yī)療機械相一致的專業(yè)技能,品質責任人不可另外擔任制造責任人;

(3)具備與所制造商品及制造經營規(guī)模相一致的生產線設備,制造、倉儲物流場所和自然環(huán)境。

(4)具備與所制造種類和制造經營規(guī)模相一致的產品質量檢驗組織和產品質量檢驗工作能力;

(5)具備與制造的醫(yī)療機械相關標準規(guī)范。

2、申請辦理醫(yī)療器械經營許可證書的公司,除理應合乎左右規(guī)定外,還理應另外具有下列標準:

(1)合乎質量認證體系規(guī)定的內審員許多于幾名;

(2)有關專業(yè)技術許多于幾名。

由于二類和三類醫(yī)療器械在風險性水平上就會有較為大的區(qū)別,因此申請辦理標準難度系數(shù)都是不一樣的,更詳盡的申請辦理標準請資詢人們。



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